(Repórter)
Os cientistas podem ter descoberto a chave do porquê alguns gêmeos nascem idênticos, um marco que pode ajudar a desenvolver tratamentos para doenças congênitas que freqüentemente afetam gêmeos idênticos. Uma equipe internacional de cientistas da Vrije Universiteit em Amsterdã encontrou a assinatura de DNA comum de gêmeos idênticos guardião relatórios. Eles se concentraram em fatores epigenéticos exógenos, além da genética, que podem ativar ou desativar genes sem afetar a sequência gênica. A mudança afeta a maneira como as células leem os genes, por Ciência Viva. Nunca se soube por que um óvulo fertilizado se divide em dois embriões com os mesmos genes.
Os cientistas analisaram os genomas de mais de 6.000 pessoas em todo o mundo – gêmeos idênticos, gêmeos idênticos e membros da família que não são gêmeos. Descobriu-se que gêmeos idênticos têm as mesmas marcas de DNA de assinatura em 834 pontos de 450.000 locais em seu DNA, cada Mashable. Pesquisadores que publicaram seus trabalhos em Nature ConnectionsEle disse que o método era tão confiável que eles podiam dizer se uma pessoa era um gêmeo idêntico com uma precisão de 80% dos sinais comuns. Isso dirá às pessoas se elas se separaram de um gêmeo ao nascer ou se o gêmeo se perdeu no útero.
O resultado não é a última palavra sobre os gêmeos. Um epigeneticista americano não envolvido no estudo acredita que as marcas epigenéticas podem ser causadas pelo processo de mitose dupla, notícias de ciência. Outra teoria é que é um fator causador, por Ciência popular; Mais pesquisas podem ajudar com esta resposta. Especialistas disseram que o estudo ainda é um passo para entender os gêmeos. Um psicólogo do desenvolvimento da California State University disse que as descobertas são “muito, muito importantes” para entender por que gêmeos idênticos freqüentemente desenvolvem doenças como a espinha bífida. Em alguns casos, as pessoas com essas aflições podem não saber que são gêmeas. (Leia mais histórias de gêmeos idênticos.)
