Descobertas alarmantes na terapia genética do câncer

Uma nova pesquisa revela que a edição do gene CRISPR-Cas9 pode inadvertidamente fazer com que as células cancerosas removam genes importantes, impactando a pesquisa do câncer e as estratégias de tratamento.

Um novo estudo do grupo de pesquisa de Claudia Kotter no Departamento de Microbiologia, Oncologia e Biologia Celular (MTC) identificou riscos potenciais no uso da tecnologia de edição genética CRISPR-Cas9, a tesoura genética usada para tratar o câncer.

O estudo determinou que a linha celular cancerígena, derivada da leucemia, remove a região que codifica um gene supressor de tumor e genes que controlam o crescimento celular.

“Descobrimos que esta eliminação ocorre frequentemente quando as células cancerígenas são expostas ao stress, como quando se utiliza CRISPR, tesouras genéticas ou outros tratamentos, como antibióticos. A eliminação altera a regulação genética de uma forma única, o que por sua vez afecta processos biológicos básicos, tais como como ADN Replicação, regulação do ciclo celular e reparo do DNA”, diz Claudia Kotter, chefe do grupo de pesquisa do MTC, Karolinska Institutet.

Implicações para a pesquisa e tratamento do câncer

Este conhecimento é importante para pesquisadores, médicos e biotecnologistas interpretarem e aplicarem corretamente os resultados da edição genética. O estudo também tem significado clínico, uma vez que as deleções observadas são encontradas em genes associados ao cancro, o que tem implicações para a investigação e tratamento do cancro.

“Surpreendentemente, essa remoção foi inadvertidamente ignorada por muitos pesquisadores que editaram genes em células cancerígenas por meio de ensaios CRISPR. A remoção também ocorreu com mais frequência em pacientes submetidos a tratamento de câncer. As células cancerígenas tinham “O tratamento, por causa da remoção, tem uma vantagem seletiva , o que é ruim para a sobrevivência do paciente a longo prazo, pois essas células permanecem após o tratamento.”

Um apelo a um progresso cauteloso

“O estudo é principalmente um sinal de alerta, mas também abre as portas para novas pesquisas que visam aproveitar o potencial da edição genética e, ao mesmo tempo, minimizar consequências indesejadas”, concluiu Claudia.

Referência: “Deleção intrínseca em 10q23.31, incl Aposto Locus genético, exacerbado pela engenharia do genoma mediada por CRISPR-Cas9 em células HAP1 que imitam perfis de câncer” por Qi Jing, Lara J. Merino, Raul J. Vega, Christian Sommerauer, Janine Eberlein, Eva K. Brinkmann e Claudia Kotter, 20 de novembro , 2023, Aliança de Ciências da Vida.
doi: 10.26508/lsa.202302128