(Washington) Pessoas que receberam a vacina COVID-19 da Johnson & Johnson podem se beneficiar de uma dose de reforço de uma vacina de RNA diferente, de acordo com resultados preliminares de um estudo americano divulgado quarta-feira.
Este estudo, financiado pelo National Institutes of Health (NIH), tem sido aguardado com ansiedade nos Estados Unidos à medida que investiga a possibilidade de “misturar” vacinas – isto é, usar uma vacina diferente para a doença. Dose de reforço apenas para as séries iniciais – o que atualmente não é permitido no país.
O estudo foi realizado em 458 adultos vacinados com um dos três tratamentos aprovados nos Estados Unidos (Pfizer, Moderna ou Johnson & Johnson), por pelo menos 12 semanas.
Esses três grupos foram divididos em três novos grupos, para receber sucessivamente uma das três vacinas disponíveis como dose de reforço. Assim, os nove grupos no total consistiam em cerca de 50 pessoas cada.
Os pesquisadores então analisaram os níveis de anticorpos 15 dias após o reforço ter sido injetado.
Em pessoas vacinadas pela primeira vez com Johnson & Johnson, os níveis de anticorpos aumentaram 4 vezes após uma dose de reforço da mesma vacina, 35 após uma dose de reforço de Pfizer e 76 após uma dose de reforço de Moderna.
O estudo observa que os níveis de anticorpos para as pessoas vacinadas pela primeira vez com Moderna foram cada vez maiores em comparação com as pessoas vacinadas pela primeira vez com Pfizer ou Johnson & Johnson, “independentemente da vacina dada para a dose de reforço”.
Além disso, “Nenhum problema de segurança identificado” após o gerenciamento de lembretes foi verificado.
No entanto, o estudo, que ainda não foi revisado por pares, tem várias limitações.
Primeiro, a dose de reforço da Moderna foi de 100 mcg, o que é o dobro do que a empresa já está prevendo para a sua dose de reforço.
Além disso, o número de participantes foi reduzido, e a reação imunológica poderia se desenvolver, após os 15 dias aqui observados.
“É importante não se deixar levar por essas descobertas”, alertou Peter Hotez, professor do Baylor College of Medicine, no Twitter. Ele observou que os resultados dos testes com uma segunda dose de reforço de “J&J” conduzidos pela mesma empresa por um período mais longo foram “impressionantes”.
O estudo do NIH deve, no entanto, alimentar as discussões de um painel de especialistas da Agência de Medicamentos dos EUA (FDA), que deve considerar os pedidos de autorização para uma dose de reforço de Moderna e Johnson & Johnson, na quinta e na sexta-feira, respectivamente.
O uso da vacina de reforço da Pfizer já é permitido no país para determinadas populações.
