Uma nova investigação destaca os efeitos duplos do suvorexant no sono e no metabolismo, mostrando que aumenta a oxidação das gorduras e reduz a degradação das proteínas durante o sono, sugerindo novos usos clínicos para os antagonistas da orexina no tratamento da insónia.
A orexina, assim chamada por seu papel na regulação da alimentação, é um poderoso regulador endógeno do sono e da vigília e acredita-se que desempenhe um papel crítico na interação entre os ciclos de sono/vigília e o metabolismo energético. Em 2014, o suvorexant, antagonista do receptor de orexina, foi aprovado para o tratamento da insônia, permitindo o estudo das funções fisiológicas da orexina em humanos.
No entanto, o papel do sistema orexina na regulação do metabolismo energético em humanos permanece obscuro. Neste estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, os pesquisadores avaliaram o efeito do suvorexante (20 mg) no metabolismo energético durante o sono e no período subsequente de vigília em 14 homens saudáveis. O tempo total de sono não mudou significativamente após o tratamento com suvorexante; No entanto, houve um aumento no sono REM (movimento rápido dos olhos) e uma diminuição no estágio 1 do sono não REM.
Efeitos do Suvorexante no metabolismo
É importante ressaltar que o Suvorexant potencializa a oxidação das gorduras durante o sono, e o efeito continua até a primeira hora após acordar pela manhã. Além disso, o suvorexante reduziu o metabolismo proteico, embora não tenha afetado o gasto energético total durante o sono.
Estes resultados indicam que o sistema orexina afecta a oxidação lipídica e o catabolismo proteico independentemente do seu papel no controlo do sono/vigília, sugerindo outro uso clínico potencial de antagonistas dos receptores de orexina a longo prazo. Os resultados deste estudo esclarecem a escolha de agentes hipnóticos para pacientes com insônia.
Referência: “Um antagonista do receptor de orexina aumenta a peroxidação lipídica e inibe a degradação de proteínas durante o sono em humanos” por Insung Park, Rikako Yoshitake, Kazuki Kyoka, Asuka Ishihara, Katsuhiko Yajima, Fusei Kawana, Toshio Kukup, Ichiyo Matsuzaki, Takashi Kanbayashi, Masashi Yanagisawa, e Kombi Tokuyama, 6 de junho de 2024. iCiência.
DOI: 10.1016/j.isci.2024.110212